В монографии представлены современные подходы к диагностике и профилактике наследственных форм нарушений слуха, включая кровнородственные браки (имбридинг). Представлен алгоритм обследования детей с группой риска, возможности клинической и молекулярной генетики в практическом здравоохранении, что будет способстввовать профилактике появления детей с тяжелыми врожденными нарушениями слуха, обусловленными наследственными причинами. Мероприятия по установлению наследственной патологии органа слуха повышают эффективность раннего выявления и ранней реабилитации детей, страдающих наследственными формами тугоухости.
English
Русский
O'zbekcha