Маер-Рокитанский-Кюстер-Ҳаузер синдроми (МРКХС) -46, ХХ кариотипи бўлган беморларда бачадон аплазияси ва қиннинг камида 2/3 қисми билан тавсифланган жинсий аъзолар ривожланишидаги аномалия бўлиб, [Pizzo A. ва бошқалар. 2019], барча генитал аномалияларнинг 5-10% ни ташкил қилади (Kapczuk, K.; K˛edzia, W. 2021).
English
Русский
O'zbekcha